洁净工作台检测
洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。
洁净室最主要的作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
广东量化检测可为广大客户提供洁净室的检测方案及现场检测服务。
服务项目
一般洁净室检测项目如下: 洁净度、温度、相对湿度、沉降菌、浮游菌、表面微生物、风速、噪声、照度、静压差、密闭性、风量、新风量、自净时间、换气次数、振动、气流流型、高效检漏、使用中紫外线灯辐射照度值、静电性能等。
服务范围
药品GMP车间、三级生物安全实验室、兽药GMP车间、电子无尘车间、医院洁净手术室、洁净工作台、二级生物安全柜、三级生物安全柜、饮用桶装水车间、食品药品包装材料车间保健食品GMP车间、电缆生产车间、PCR实验洁净室、化妆品车间、移动PCR方舱、无菌医疗器械车间、消毒产品车间、CT DR手术室、二级生物安全实验室、动物实验室、动物生物安全实验室、洁净恒温室、生物制药GMP车间、饮品洁净车间、百级洁净工作棚、特医食品GMP车间、电喷涂净化无尘车间、汽车/航空净化无尘室、光伏新能源硅晶片洁净无尘车间、LED/液晶/线路板净化无尘洁净室、光学微电子净化无尘车间，食品饮料净化洁净车间，一次性使用卫生用品生产环境，无尘工作站，超净流水生产线、解剖台、手套箱、传递窗、BIBO、负压称量置、称量台、称量室、微生物室、医疗实验洁净室、洁净取样车、FFU层流置 、MAC空气自净器、生物隔离器、层流床。
检测周期
建议每年周期检测或根据需要检测。
服务背景
洁净室根据洁净程度可分为5级、6级、7级、8级( 100级、1000级、10000级、100000级 )A级、B级、C级、D级等或根据ISO标准分为ISO class 5、ISO class 6、IS0 class 7、ISO class 8等;根据气流的流动状态分,可分为非单向流洁净室、单向流洁净室、矢量洁净室;根据受控粒子的性质划分，可分为工业洁净室、生物洁净室。
常见问题
Q : 洁净室竣工、大修、更新后需要检测验收吗 ?
A:洁净室竣工以后和投产后，都需要进行性能测定和验收，在系统大修或更新时，也要进行对洁净室全面性能测定，在测定前对洁净室的概况必须全面了解。
Q:洁净室通常检测项目有那些 ?不同应用行业洁净室常规检测项目有哪些 ?
A:洁净室通常检测项目 :风量、风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均风速、风速不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度、细菌浓度。
不同应用行业洁净室常规检测项目:
医院洁净手术部:风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、细菌浓度、自净时间、新风量.。医药工业洁净厂房:空气洁净度等级，静乐差，风速或风量，气流流型，温度，相对湿度，照度，噪声，自净时间、已安装过油器泄漏、浮游菌、沉降菌
电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速、风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、静电性能换气次数。
食品工业洁净用房:定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、I级工作区截面风速、开发的洞口风速、新风量。
Q: 洁净空调与一般空调有什么区别 ?
A:洁净室空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。因此它不仅对通风工程的设计施工有特殊要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有特殊的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。
Q : 洁净室如何实施检测 ?
A:检测计划→提出检测需求→建立委托检测项→制定检测方案→确认检测方案→实施检测方案→编制检测报告→审批检测报告→发放检测报告
公司为客户提供洁净室检测咨询服务，欢迎来电！
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